唐氏儿有什么症状

您好，唐氏综合征的患儿的症状有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

建议：孕期应做唐氏筛查，妊娠前后不能乱用药，避免接触放射性物质。并定期产检。

怀唐氏儿有哪些症状

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

临床表现
1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

唐氏新生儿有什么症状

唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
人群出生发病率：1/700～1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。
偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且...唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具供尝垛妒艹德讹泉番沪有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。
因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。
人群出生发病率：1/700～1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。
偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。
遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲。
中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物，或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂。该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点，在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。
“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。
唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

唐氏儿出生有什么症状？

问题分析：氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。
意见建议：你好，如果你不放心，建议带孩子去医院检查染色体，抽血即可查，比较准确

六个月唐氏儿具体表现

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你好：对于月经不规律的女性，特别是周期长的女性，计算孕期与实际受孕时间有一定的差异，从而导致B超数据与医学参考标准（按正常周期20~30天制定的）相差一到三周左右。你的月经不规律，出现这样的情况，你不必太担心的。适当加强点营养。

唐氏儿（21三体综合征）为染色体结构畸变所致的疾病，为先天愚形，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形，从胎儿大小无法判定是否唐氏儿的。唐氏儿也不一定发育小的。一般在11周到20周之间检查。

糖尿病是因胰岛功能减退，胰岛素抵抗等而引发一系列代谢紊乱综合征，临床上以高血糖为主要特点引起的，妊娠时胎盘会产生多种供胎儿发育生长的激素，对胎儿的健康成长非常重要，但却可以阻断母亲体内的胰岛素作用，因此引发妊娠糖尿病。妊娠第24周到28周期是引发糖尿病的高峰期限，你可以先查血糖及糖耐量实验，了解是否糖尿病，在27、28周做糖筛比较好。

希望对你有所帮助

什么情况下会怀唐氏儿

可以去做唐氏筛查呀，一般在孕期16-20周左右要做这个检查的，孕前做好充分的准备的，优生优育。这样怀唐氏儿的几率就会少一些的，但也不是百分百的哦。

怀唐氏儿和什么因素有关

每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。截至目前，医学上对此疾病既无有效预防手段，也无有效治疗手段，只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现，以终止妊娠来防止患儿出生。据悉，我国唐氏综合征的发病率为1／800，神经管畸形的发病率为1／700。按云南每年出生50万人计，每年将有700个“唐氏儿”及720个神经管畸形儿出生。据专家介绍，现代人因为环境影响及不正常的生活习惯，容易产生自身的基因突变，任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。 专家提醒，下列7类夫妻属高发人群： 妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；受孕时，夫妻一方染色体异常；夫妻一方年龄较大；妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；夫妻一方长期饲养宠物者。孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠”。

帮忙看看 孕妇唐氏综合征产前筛查报告如果

唐氏筛查有很多是假阳性，因为它是根据孕周，年龄，B-HCG的值用一个公式算出来的。年龄越大的人就越容易是危险人群，你的这个结果属于高危人群，可以做个羊水穿刺再确定一下是否是唐氏儿，因为羊水穿刺是存在一定风险的，所以家人之间要商量好。