唐氏筛查都检查些什么？
其实唐氏筛查就是检查唐氏儿，早期的胎儿颈动脉透明膜检查也是唐氏筛查的一种，中期的羊水检查也是筛查唐氏儿的，任何和畸形等有关的检查都可以说是唐氏筛查。
唐氏筛查都查什么啊？
唐氏筛查包括些什么
你好：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。其风险度要根据总的评价标准来判断，单纯根据甲胎蛋白无法判断风险度。h
唐氏筛查查什么项目
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
唐筛都检查什么
目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应0.4~2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
唐氏筛查是查什么的？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
唐式筛查是检查什么的
它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。患有唐氏综合症的孩子存在严重的智力障碍，生活上不能自理，而且大多数患儿伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，无论对家庭的经济还是幸福指数都是一个重大的隐患。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏筛查的原理主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，具体一点来说，就是通过对准妈妈的年龄，体重，静脉血中AFP以及β－HCG的水平，结合其他的一些情况（如是否吸烟或酗酒等），计算出你的胎儿分别患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性（高危）或阴性（低危）的结果。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查（抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，就可以诊断胎儿为唐氏综合征；2、AFP中文名称为甲胎蛋白，如母血及胎儿羊水AFP均增高，证实胎儿有神经管畸形，即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水）。
唐氏筛查检查项目有哪些
第一孕期唐氏症筛检为一种非侵袭性的检査，是施行母血检验及超声波检査，而不是利用一支长针穿刺抽取羊水液的羊膜穿刺术，因此非常安全。
施行的时间是在妊娠的11~13周(从最后一次月经来的第一天算起)，或是以超声波测量胎儿的头臂长，大小介于4.5~8.4厘米之间，太小或太大均不合适，有时间上的严格限制。
此项筛检包括母血血清检验和超声波检查：
1.母血血清检验
抽取准妈妈的血液检验分析两种生化血清项目，包括母血游离型乙型人类绒毛性腺激素、妊娠相关血浆蛋白-A。
2.超声波检査
测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度(称之为颈部透明带)，染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。此项检查至少需15~20分钟。
某些准妈妈的胎儿是唐氏症或三染色体(18与13之异常)，经超声波测量，胎儿颈部透明带将增厚，孕母两种生化血清值将高于或低于平均值。因此，将组合孕妇的年龄、测得的胎儿颈部透明带、血清标志物等3项数据，以计算机公式计算怀孕中的胎儿是唐氏症或三染色体的风险几率值。