什么样的人最容易怀唐筛儿

1.孕妇年龄较大（35周岁以上）；
2.夫妻一方或双方本身是唐氏综合征患者；
3.妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；
4.妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
5.夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
6.有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；

哪些孕妇容易患妊娠糖尿病？

 任何一位孕妇都有发生妊娠糖尿病的可能，但相对高发的人群是： 1、年龄超过30岁的高龄孕妇。 2、肥胖，妊娠前体重超过标准体重的20%，或者妊娠后盲目增加营养,进 食过多,活动过少，体重增加太多的孕妇。 3、直系亲属中已出现过妊娠糖尿病病人的孕妇。 4、直系亲属中有人得糖尿病的孕妇。 5、以往妊娠时曾出现妊娠糖尿病的孕妇。 6、生育过巨大胎儿(体重大于8斤)的孕妇。

哪些孕妇更容易得妊娠糖尿病

女人在孕育生命的时候，可要格外的小心了，怀孕期间可能有各种疾病找上门来，威胁妈妈和宝宝的健康。妊娠糖尿病就是其中的一种。总结一些妊娠糖尿病临床数据，专家们发现妊娠糖尿病其实也偏爱一些孕妇特定人群，?数据显示，以下孕妇人群可要加倍的小心了，要多加注意预防。 1、肥胖孕产妇 孕前肥胖及超重者是妊娠期糖尿病的危险因素。尤其是中重度肥胖的孕产妇，其发生妊娠期糖尿病的危险性可为体重正常者的22.4倍，因此，妇女应重视饮食调理和运动锻炼。如果孕前已有超重或肥胖，必须列为妊娠合并糖尿病的高危对象。 2、高龄孕产妇 随着年龄增大，妊娠期糖尿病的危险度相应增加。国外资料表明，年龄在40岁及以上的孕妇发生妊娠期糖尿病的危险是20-30岁孕妇的8.2倍。我国的资料分析亦表明孕妇年龄超过30岁以后，妊娠期糖尿病发病率增加且发生时间提前。 3、多胎次孕产妇 国外报道产次越多，妊娠合并糖尿病的危险度越高，产次超过3次时，孕产妇的糖尿病发病危险增加到2.17倍以上，国内研究资料大多证实了这一点。虽也有研究发现多胎产与非多胎产者发生糖尿病的比例差别不大，因而看法有所不同，但其样本量小并不足以说明问题。 4、高血压家族史的孕产妇 亦为妊娠合并糖尿病的高危对象，这是与高血压者常伴胰岛素抵抗，并且这种抵抗有遗传特征。 5、有家族史的孕产妇 现已证实遗传因素在糖尿病的发生中起着相当重要的作用。有糖尿病家族史的孕产妇发生糖尿病的危险性远高于无家族史的孕产妇，且亲缘关系越近，发生妊娠期糖尿病的危险性越大。 孕妇人群对妊娠糖尿病的预防要重中之重，任何的不当行为都可能会影响肚子中宝宝的发育。妊娠糖尿病主要是以预防为主的，对那些妊娠糖尿病高发孕妇群更应该加强预防了。建议可以从饮食、运动等方面开始，稍微控制一下自己的饮食，以免造成营养过剩的情况出现。并要求坚持适量的运动，来增加自身的身体素质。另外，妊娠期的妈妈们要多多检查自己的身体，给宝宝一个健康的成长环境。

哪些孕妇容易患妊娠期糖尿病？

以下因素易患妊娠糖尿病的可能性：(1)过去有不明原因的胎儿死亡。(2)有巨大儿分娩史。(3)年龄大于33岁(4)肥胖。(5)有糖尿病家庭史。(6)孕期有明显高血压。(7)平时易生疮疖及感染。

什么情况下孩子容易得唐氏综合症

运气不好的时候孩子容易得唐氏综合症。其实一句话，这个病是染色体疾病，就是偶发性的。目前的研究表明，孕妇年龄越大，孩子患病几率越高。比如孕妇小于30岁，发病率小于1/1000，但孕妇到了40岁，发病率马上升到1/360了。其他的因素，比如辐射比如药物等可能有影响，但影响都不明确。说到底，还是个偶发性的疾病

怀唐氏儿的孕妈妈有什么症状呀？

怀唐氏儿的孕妈妈有以下症状：1、胎动出现时间较晚，一般让妈唐氏儿在胎中症状妈又感觉是在20几周过后，而且胎动少，肋无力，力度不强。2、系统彩超显示面部时，眼间距异常。3、头大，双径顶数据过大，四肢却发育缓慢。4、脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大。孕16周左右可能做个唐氏筛查，是可以检查出来的。

怀孕后怎样预防胎儿得唐氏综合征

唐氏综合症就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。 唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。 因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。 人群出生发病率：1/700～1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。 偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。唐氏综合症具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。 遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲。 中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物，或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂。该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点，在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。 “唐氏综合症患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。 唐氏综合症是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。

容易生唐氏综合症孩子的夫妻有哪些

1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;
温馨提示：
可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查费用及时间：TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间怀孕3个月左右。
2、受孕时，夫妻一方染色体异常;
温馨提示：
医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
3、夫妻一方年龄较大;
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
7、夫妻一方长期饲养宠物者。
因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。