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nt报告单怎么看是唇腭裂 13周+6天的NT彩超检查报告

13周+6天的NT彩超检查报告

你好!现在可不必担心.现在还没有发育好,妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形,如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。了解胎儿宫内动态的一个胎动过程,再者动态摄录胎儿宫内资态,留作永久的纪念。

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你好!现在可不必担心.现在还没有发育好,妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形,如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。了解胎儿宫内动态的一个胎动过程,再者动态摄录胎儿宫内资态,留作永久的纪念。

nt报告单怎么看是唇腭裂

唐氏筛查高危,彩超可以看出来吗?

医院医生都是把不严重的事情说的夸大,我现在怀孕28周,18周的时候查出一项高危,我忘记拿结果,医院的护士也没打电话给我,当医生要的时候,下午我才去护士台找,找了好久才找到,上午我已经做了四维彩超,显示正常,医生还是要让我做羊水穿刺,我害怕对孩子不好,所以没做,我老公也说不用做,不要担心,绝对没事。打电话问家里熟悉的医生要不要再检查,他要我去他医院做无创DNA,我老公没让我回去,就在当地另外一家医院做了无创,现在结果拿到了,一切正常,现在怀孕7个月,我大女儿已经6岁了,所以如果第一胎孩子没问题,家族没有遗传史的,就放心吧,根本没事,在我拿无创结果的时候有10个人在等结果,都是高危,但是结果都是正常的,每个人的检查费是2900元,大家算算,要是大家都正常,谁还做,医院吃什么,所以大家都放心好好怀孕,心情好宝宝自然好。

唐氏筛查高危,彩超可以看出来吗?

医院医生都是把不严重的事情说的夸大,我现在怀孕28周,18周的时候查出一项高危,我忘记拿结果,医院的护士也没打电话给我,当医生要的时候,下午我才去护士台找,找了好久才找到,上午我已经做了四维彩超,显示正常,医生还是要让我做羊水穿刺,我害怕对孩子不好,所以没做,我老公也说不用做,不要担心,绝对没事。打电话问家里熟悉的医生要不要再检查,他要我去他医院做无创DNA,我老公没让我回去,就在当地另外一家医院做了无创,现在结果拿到了,一切正常,现在怀孕7个月,我大女儿已经6岁了,所以如果第一胎孩子没问题,家族没有遗传史的,就放心吧,根本没事,在我拿无创结果的时候有10个人在等结果,都是高危,但是结果都是正常的,每个人的检查费是2900元,大家算算,要是大家都正常,谁还做,医院吃什么,所以大家都放心好好怀孕,心情好宝宝自然好。

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医院医生都是把不严重的事情说的夸大,我现在怀孕28周,18周的时候查出一项高危,我忘记拿结果,医院的护士也没打电话给我,当医生要的时候,下午我才去护士台找,找了好久才找到,上午我已经做了四维彩超,显示正常,医生还是要让我做羊水穿刺,我害怕对孩子不好,所以没做,我老公也说不用做,不要担心,绝对没事。打电话问家里熟悉的医生要不要再检查,他要我去他医院做无创DNA,我老公没让我回去,就在当地另外一家医院做了无创,现在结果拿到了,一切正常,现在怀孕7个月,我大女儿已经6岁了,所以如果第一胎孩子没问题,家族没有遗传史的,就放心吧,根本没事,在我拿无创结果的时候有10个人在等结果,都是高危,但是结果都是正常的,每个人的检查费是2900元,大家算算,要是大家都正常,谁还做,医院吃什么,所以大家都放心好好怀孕,心情好宝宝自然好。

孕中唐筛21三体风险1/920,医生建议羊水穿刺,咋办?

我一个是1/1300,一个是1/35000[:em16:]全部低风险,阴性,年龄31可是我还是想去做羊穿[:em29:]老妈说我有病可是觉得查宝宝所有染色体,觉得好安心啊,现在优生优育,基本一家就一个或者俩宝,大意不得啊我建议楼主去做羊穿啊。不光唐氏儿,唇裂,先天畸形,染色体异常,先天代谢缺陷很都可以查,多好啊

一定要做四维排畸吗?

我朋友也在北京妇产建的,他的排奇写的很清楚啊,鼻子什么的是12周nt就告诉了吧,貌似北京的公立医院都没有四维,我自己打算去照,是为了给bb照相,而且北京妇产算是全国数的上的医院了,放心吧