什么原因引起染色体异常？
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。
3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。
4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。
6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
异基因嵌合体是什么
由不同基因型细胞构成的生物体,在生物学中的嵌合体是指同一个体中不同基因型的组织相互接触而存在的现象。动物中通常把同样的情况称为镶嵌（mosaic）。最普通形成嵌合体的就是嫁接，砧木与接穗愈合后，将愈合部位切断（图1），可见切口处先生长出愈伤组织，由此抽出新芽。此种芽中有来自砧木和接穗的细胞以各种状态混同存在。类似的情况在自然界也能通过体细胞突变产生。不同组织混生的类型大体分为三种：Ⅰ—方组织向内伸入他方组织的轴心部位，称为区分嵌台体；Ⅱ包围茎轴的某些层的细胞基因型属于另一方的，称为周缘嵌合体；Ⅲ两方组织相互交错在一起称为周缘区分嵌合体（图2）。嵌合体最早的典型例子是嫁接产生的亚当金雀花（C-ytisus adami）；这是一个以紫色金雀花外部组织包裹金链花内部组织的周缘嵌合体，以后H．Winkl-er（1914）用番茄和狗酸浆嫁接，获得大量的嵌合体。除了在基因型质上不同的嵌合体之外，还有在量上互不相同的，例如染色体数目不同的嵌合体。分别称为染色体嵌合体（chromosomal chimera）、细胞嵌合体（cell chimera）或称混合倍数性。 Sati-na等（1940）用秋水仙素处理生长点曾获得倍数性不同的染色体嵌合体，并调查了生长点上哪一些细胞分化为植物体的哪一些部分。 由两种或多种遗传上不同的细胞类型混合而成的植物体或植物部分。嵌合体可为「嫁接杂种」，即在植物嫁接时出现於接穗与砧木交接处的芽，包含两种植物的组织。虽然这种嵌合体在过去偶然出现过，但是德国植物学家温克勒(Hans Winkler)於1907年才首次认真地研究这种嵌合体。在他最早进行的一些实验中，他将龙葵(Solanum nigrum)嫁接到番茄(Solanum lycopersicum)上，在连接处发出的枝条或具龙葵的特征或具番茄的特征，只有一个从两种植物组织交界处发出的枝条，在一侧具龙葵的特征，另一侧具有番茄的特征。温克勒称之为嵌合体，因为它在一定程度上应属某一个种，在一定程度上又属另一个种。在以後进一步的实验中，他给某些嫁接杂种起了专门名字。另一位植物学家鲍尔(Erwin Baur)後来提出证据说明︰温克勒起了名的两种植物分别由番茄核心和有1∼2层细胞厚的龙葵外皮组成，而另外两种则由龙葵核心和1∼2层细胞厚的番茄外皮组成。这样，在嵌合体中各个组成成分保持它们的特性，但在生长点处以一定的形式排列。 嵌合体亦可因生长区细胞的突变而形成。新的组织类型可以与旧类型明显不同(例如旧类型为绿色而新类型为无色)，但更常见的情况是︰这种差异仅能用特殊的研究手段发现，例如染色体数目的改变。
嵌合体是什么
举个例子：从A雌鼠身上取卵，体外受精，培养成囊胚，然后将培养的B鼠ES细胞显微注射进A鼠的囊胚使其共同发育形成成熟个体C，那么组成C鼠的细胞就包括一部分A鼠的和一部分B鼠的，因为来源不同，所以称作嵌合体
什么原因会引起18三体
47XX+18是指18号染色体多了一条，18三体综合征。唐氏综合征的一种，天生痴呆。如果是在70天以前的绒毛检查结果，嵌合体不必急于终止妊娠，胎儿有可能是正常的。假如是中期孕龄在4+月以后的检查结果，那么胎儿染色体异常的可能性很大。早期没有自然流产的话可能选择人工引产终止妊娠为好。不放心，可以再做一次检查确认。
什么是嵌合体和芽变
嵌合体
1、遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体。免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合状态。
2、染色体异常类型之一。来自不同合子的细胞系所组成的个体。又称异源性嵌合体。起源于同一合子发育成不同核型的细胞系所形成的个体则称同源性嵌合体(mosaic),又称镶嵌体。在动物中常见的嵌合体有牛弗里马丁 (freemartin) ——生殖器不全牝犊。即一雄一雌双胎而产生的小母牛,其核型可出现性染色体嵌合,如60,XX/XY。
3、同一器官出现不同性状的生物体,这是由于体细胞突变形成遗传型不同的细胞所组成的。植物组织移植也会产生嵌合体。
芽变
是体细胞突变的一种.植物芽的分生组织体细胞发生的突变。芽变一般表现在枝、叶、花、果及物候期、成熟期等特征和特性上。选择突变芽及其成长的枝，经过无性繁殖可以创造出新品种称芽变选种。如元帅系苹果中的许多品种，都是利用芽变选种所得。
染色体异常的原因有哪些
在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象，可能表现为染色体数目异常或者结构异常。在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。
染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。
有很多原因都可能导致染色体异常，如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等，这些都可能改变胎儿的基因规律。
高龄不仅仅指孕妇，有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。孕妇的年龄对胎儿有影响是因为胎儿是由孕妇的卵子发育而来的。如果卵子暴露在辐射的环境中，致畸剂就会对卵子有严重的影响，致畸剂的含量越多，卵子出现异常的可能性越大。
辐射，如X射线照射也会影响遗传物质，从而影响基因功能和排列规律。
什么是嵌合体？它的发生机理是什么
嵌合体( chimera) 是指含有2 种或2 种以上遗传型的组织或个体。可以由嫁接部位诱导，囊胚注射，部分诱变等方法人为产生。
胎盘嵌合也能引起性染色体xyy吗
现在几个月了？如果还是早期建议不要：
染色体xyy的孩子肯定是个男的，而且先天生下来个性暴虐，容易浮躁；
相反的染色体xxy的孩子也是男的，而且生下来是“娘娘腔”类型的；
你最好问下医生，如果不要的话会对以后怀孕有什么影响，如果影响不是很严重还是不要吧。当然，如果你舍不得，也可以选择生下来，只要他健健康康的就好。