有一方婚检出有地中海贫血,需要双方同事查吗
建议另一方也要筛查地贫基因，因为双方都存在地贫基因的情况下，后代出现严重的地中海贫血患者的几率更高。
地中海贫血要检查哪些?
您好，先检查父母是否携带地中海贫血基因，如果父母双方都带地中海贫血基因，而且是同一种基因，那所生的小孩有1/4的机会患重型地贫
，必须做产前诊断来确定胎儿是否为重型地贫
，如果是重型地贫
，胎儿要做引产处理。
夫妻都是地中平海贫血不去检查可以吗？
夫妻双方贫血，可能会导致体质虚弱。不易怀孕，或者容易早产。但是可是可以要孩子的。贫血可以选择药物治疗。妊娠期女性贫血，也属于正常现象，一般不会给胎儿造成什么影响。夫妻双方都是有贫血的,这样要看是什么贫血,有的就是有遗传倾向的建议您要明确您的贫血的类型,比如镰刀贫血,地中海贫血就是可以遗传的。
夫妻两人都有地贫a型的需要做基因检查吗？
您好 是对的 因为您和您的另一半的基因是什么类型 并不重要的 因为你们的宝宝会有很多的可能性 重要的是你们的宝宝继承了你们的是什么基因 所以在3个月 应该可能更早些 当然是越早越好 通过检查你们宝宝的基因 推出是不是有疾病 如果是重型的话 应该需要做人流 可能性是0.25
地中海贫血
地中海贫血是个遗传病，视病情的轻重来决定治疗的方案。举例说明吧，有些夫妻婚检的时候可以检查这个项目，如果夫妻双方只有一方有地中海贫血的基因，那么生出来的小孩基本上也就是部分的基因是地中海贫血，一般比较轻，跟父母的情况没多大两样，不需要治疗。但是如果双方都有这方面的基因，小孩基本上生出来的都是中、重度的地中海贫血，这个就得考长期的输血或者骨髓移植来解决，小孩的生长发育都有很大的影响，影响终身。
夫妻俩都是同一种轻型地中海贫血,有必要做基因诊断吗
有必要，两个人都是的话，孩子遗传概率很大的，佳学基因采用的是最先时的基因序列检测技术和疾病发病病理诊断分析引擎。与传统方法不同的是这一分析方法是针对疾病机理的基因解码法，根据检测结果可以给出个性化的原因分析，并给出治疗建议。由于这一疾病是基因病，而基因病是沿着血缘关系传递的，可以帮助后代不再患有这种疾病。
地中海贫血怎么筛选？
您好，怀孕期间的孕妇对于地中海贫血的检查是： 血常规 显示小球贫血， 可能的原因是缺铁或地贫，所以建议查铁蛋白和血红蛋白电泳是正确的。但是铁蛋白会受到其他因素的影响，所以只有这一项正常而没有别的结果不能断定铁含量正常，建议检查血铁含量以完全排除缺铁的可能。 血红蛋白电泳结果正常。在排除缺铁的情况下考虑是轻度α－地贫。地中海贫血基因检查的建议也是合理的。如果证实为地贫你的配偶也需要排查α－地贫的可能。很遗憾，你姐姐正常并不能排除你有地贫的可能.. ...
地中海贫血的一些问题？
地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血.实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也称海洋性贫血. 成人Hｂ由4个亚基（α2β2）组成，α肽链合成不足称α地中海贫血，β肽链合成不足称β地中海贫血. 国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有4个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失3个为HｂH（β4）病，缺失4个为HｂBａｒｔｓ（γ4）胎儿水肿（死胎）.β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β肽链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β肽链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过10种，占95％以上 【病因】 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变.地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点. 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块.发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡.轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状.禀赋不足、肾气虚弱为主要原因.肾为先天之本，究天肾精不充．则生化无源.“小儿之劳，得于母胎”.可见‘"童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败．出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证. 【分型】 1.α地贫静止型:无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常;标准型:轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HｂBａｒｔｓ达到5-15％.HｂH病:轻度或中度贫血，肝脾肿大，可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hｂ电泳可发现HｂH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低;HｂBａｒｔｓ胎儿水肿:死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Hｂ中HｂBａｒｔｓ占80-90％. 2.β地贫静止型:系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，HｂA2（α2δ2）轻度增高;轻型:系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5％，红细胞渗透脆性减低，HｂA2升高，半数病例有HｂF（α2γ2）轻度增高;重型:系纯合子，又称Cｏｏｌｅｙｓ贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后1年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸，“蒙古人样”面容，颅板X光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等，靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，HｂF常在30-60％之间，甚至可达90％;中间型:少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型. 3.其他HｂLｅｐｏｒｅ综合症:为一种融合基因β代替了β链;遗传性胎儿血红蛋白（HｂF）持续存在综合症. 【常见咨询问题】 1．夫妇双方只有一方为轻型地贫患者，需要做产前诊断吗？ 不需要.他们所怀的胎儿只有1/2几率为轻型地贫，其余1/2是正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿. 2．孕检时，女方未检出地贫，需要男方来做地贫检查吗？ 一般不需要.这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍. 3．1/4几率为重型地贫是否意味着4次妊娠中一定有一次机会生育重型地贫儿？ 不一定.应该这样理解1/4几率:即每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎，而不是怀孕4次才有一次机会怀上重型地贫胎. 4．已怀过3次都是水肿胎的孕妇，是否有希望生育一个正常孩子？ 有机会.若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子.重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断. 5．孕妇体检发现自己有轻度贫血，是否需要立即补充铁剂？ 补铁宜慎重.必须先明确是缺铁性贫血还是地贫.由于地贫引起的贫血是由于红细胞破坏过多所致.此时铁从红细胞中释放增加，根本不存在缺铁现象，反而在一些重型地贫患者因铁负荷过重，导致铁色素沉着症，引起肝、肾功能的改变.因此确诊为地贫时，不宜补铁. 6．夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫，是否不需要做产前诊断？ 需视不同情形而定.据调查发现，存在不少α地贫合并β地贫的患者，这类患者的临床表现和实验室检查所见与单纯性β地贫患者相似，贫血症状常较轻，易被误诊为单纯性β地贫.因此夫妇一方为α地贫，另一方为β地贫时，若β地贫一方合并α地贫，仍有1/4几率生育重型α地贫患者，此时需做产前诊断. 7．产前基因诊断的准确性如何？ 通过不同的基因诊断方法已能对16种常见β地贫基因和6种常见α地贫基因进行诊断，即能对占我国人群90％以上的地贫基因作出诊断.虽不能对所有地贫基因作出诊断，基本能对中国人中常见的重型地贫类型做出诊断.从羊水中抽提胎儿的DNA进行基因分析，准确性在99%以上，仍有1%左右的误诊率.取样时因母体细胞的污染，影响诊断结果的准确性.同时若胎儿亲权关系出现疑义时，诊断结果不符合遗传规律. 8．如何联系做地贫的产前诊断？ 通过筛查（在各医院进行），疑为地贫的患者，先到有条件的基因诊断中心进行基因诊断确诊，并经过遗传咨询，明确需做产前诊断者，根据孕龄，预约做绒毛或羊水取材后，做产前基因诊断.