生物遗传概率计算

首先推出：甲病是常染色体显性遗传病，用A表示。乙病常染色体隐性遗传病，用b表示。
6和7都不患甲病，故无需考虑甲病，只考虑乙病即可。
从1（Bb）和2（Bb）推得6的基因型可能为：1/3BB或者2/3Bb，而7号为9/11BB或2/11Bb，
算得10号患病bb的概率为2/3×2/11×1/4＝1/33，则正常的概率就是1-1/33=32/33。
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俺是生物老师。

关于生物的遗传概率计算

从图可以判断甲病遗传方式常染色体显性遗传，所以Ⅱ-5基因型为Aa，与正常人aa婚配，后代出现甲病的基因型为Aa，概率为50％

生物 遗传因子的发现 概率计算

我们可知..

1 丈夫的哥哥和 妻子的妹妹 基因型 均为aa

所以丈夫的父母 和妻子的父母 基因型均为 Aa

2 要生出黑尿症患者而表现正常的父母的基因型为 Aa

所以可知..丈夫和妻子基因型都要是Aa

3 他们同为Aa的概率为4/9 因为单独以个为Aa的概率是2/3

所以生出aa

概率为4/9*1/4 = 1/9

基因概率计算

根据他们的孩子有一个白化但手指正常课判断出父亲的基因为TtAa母亲为ttAa

所以他们的孩子只有一种病的概率为5/8

两种病都有的概率1/8

遗传概率计算

一、在不知孩子表现型的情况下：
1.正常但携带致病基因的概率：
若确定的亲本提供A，则另一亲本为a，这种情况概率为(1/2)*(2/3)*(1/2)=1/6;
若确定的亲本提供a，则另一亲本为A，这种情况概率为(1/2)*(1/3 + 2/3 * 1/2)=1/3;
总的概率为1/6 + 1/3=1/2.
2.正常无携带致病基因的概率：
2/3 * 1/4 + 1/3 * 1/2=1/3.
二、已知表现型正常，正常的概率由1/2 + 1/3=5/6变成了100%；
那么在已知正常的情况下携带的概率为 （1/3）/（5/6）=3/5

你的“1/3的AA与Aa的后代中Aa=1/3×1/2=1/6 ”是在未知表现型下的概率，而后面的“2/3的Aa与Aa的后代中Aa=2/3×2/3=4/9 “是在已知表现型下的概率，不能直接相加。至于按你这种方法如何计算我一时也解不出，当年的生物学习有限~

基因遗传计算

亲代Bb*Bb,产生F1有BB： Bb： bb=1:2:1,
其中灰身的有BB和Bb,（bb是黑身的，所以排除掉了。）那这样BB占1/3；Bb占2/3
自由交配可能有以下这几种：
（1）BB*BB，后代全是灰身的。
（2）BB*Bb,后代也全是灰身的。
（3）Bb*Bb,后代是黑身的几率是1/4，还得乘以Bb本身的几率是2/3，所以黑身的占全部F2=1/4*2/3*2/3=1/9
那么灰身的就占8/9，灰：黑=8/9:1/9=8:1

生物遗传学的概率计算 紧急！

设致病基因为a。则P（aa）＝0.09 可得P（a）＝0.3
进而得P（A）＝1-P（a）＝0.7

携带者基因型频率：P（Aa）＝2*P（A）*P（a）＝2*0.7*0.3＝0.42

携带者占42%

基因概率的计算~

加法原则一般用于互斥事件（指是A后就不可能是B)中，例如一个人是男的 可能性是0。5，是女的可能性也为0。5，那么他是男或女的可能性就是0。5+0。5=1
而乘法原则一般用于独立事件的计算,(指是A不影响是B），例如一个人是男的可能性是0。5，他是中国人的可能性是0。1，那么他是一个中国男性的可能性就是0。5*0。1=0。05