哑巴会遗传吗？如何检查出来？
会
单基因遗传病
常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
性（X）染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
遗传病的判断方法：{哑巴会遗传吗}
1、常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
2、常染色体显性遗传：一对患病的夫妇生出正常的女儿，一定是常染色体显性遗传。说明：如果子代是儿子正常，只能说明该病是显性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
3、伴X染色体隐性遗传：①隔代遗传；②母亲患病，儿子一定患病；③父亲正常，女儿一定正常；④女儿患病，父亲一定患病；⑤女性患者多于男性。{哑巴会遗传吗}
说明：父亲的致病基因只能传给女儿，儿子的致病基因一定来自母亲；母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
4、伴X染色体显性遗传：①连续遗传②母亲正常，儿子一定正常；③父亲患病，女儿一定患病；④儿子患病，母亲一定患病；⑤男性患者多于女性。{哑巴会遗传吗}
5、伴Y染色体遗传：全男性遗传，即父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。 99% 很详细， 可能会是的 会，但不一定全部遗传！
我们这里有单传一哑的！ 会遗传，但不是绝对的，我一个同学的父母全是哑巴，但他能说会道！ 我们村他父母都不是哑巴 但他就是哑巴！可能不会遗传吧你要确定孩子的父母是否是先天还是后天所致，如果是父母是生下来就哑那么遗传的机率很大，如何不是遗传是后天药物注射或外伤所致，那么孩子不会受影响。我的家族中就有此病例，两个孩子一男一女是完全正常的，父母是前是聋哑人（后天形成）。{哑巴会遗传吗}
软骨发育不全（侏儒症）能产前基因诊断吗？
答：软骨发育不全是侏儒症中最常见的类型。患者主要表现为头颅巨大、前额突出、身材矮小、短肢畸形及与躯干不成比例、三叉手畸形和典型的X线放射学特征。患儿需要与软骨外胚层发育不全、软骨发育低下、致死性发育不良（或致死性侏儒症）等相鉴别。
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病，患者所生子女有50%的发病几率。该病是由于FGFR3基因突变所引起，而且多数患者（约7/8 患者）是因新发生突变引起，无家族史。但是，除软骨发育不全外，软骨发育低下、致死性发育不良及重型软骨发育不全伴发育迟缓和黑棘皮症等均可由FGFR3基因突变所引起。在确诊你本人的基因突变的基础上，可以通过产前基因诊断结合胎儿超声检查判断胎儿是否患病。
（咨询专家：李巍)引自《遗传》2008年第30卷第3期294页
检查是不是佝偻病都需要做哪项检查？
建议：如果怀疑佝偻病首先要做个微量元素检查，看看钙离子是否偏低。如果钙离子偏低，结合孩子现有的症状，应该可以诊断出来。
前两天去体检，做了腹部B超。想问一下这个大概可以检查什么？前两天有软肋骨炎的症状，这个可以直观看出
病情分析： 你好，肋软骨炎一般是医生根据你的症状、对你的查体、结合病史和其他检查排除别的疾病后推断的，普通检查没有能很直观的。腹部彩超一般包括了肝胆胰脾肾肾上腺，能够看出肝囊肿、肝血管瘤、脂肪肝、胆囊炎、胰腺水肿、脾大等等以及一些明显的肿瘤
意见建议：做B超的医生会抓取图片，如果看到有异常的当即抓取异常的图片，基本上当时就有大概的判断了，后期整理可能性不大，除非颇具争议性一时不能确定，但那种情况也只是报告结论晚些，一般不确定的也会当即出，写上请结合临床或者进一步检查等，毕竟他们不是医生而是看B超而已
人体缺钙会有什么症状？能导致什么疾病？
（1）儿童 当孩子出现下面一些症状时，就应诊断为缺钙：不易入睡、不易进入深睡状态，入睡后爱啼哭、易惊醒，入睡后多汗；阵发性腹痛、腹泻，抽筋，胸骨疼痛，“X’型腿、“O”型腿，鸡胸，指甲灰白或有白痕；厌食、偏食；白天烦躁、坐立不安；智力发育迟、说话晚；学步晚，13个月后才开始学步；出牙晚，10个月后才出牙，牙齿排列稀疏、不整齐、不紧密，牙齿呈黑尖形或锯齿形；头发稀疏；健康状况不好，容易感冒等。 （2）青少年 青少年缺钙会感到明显的生长疼，腿软、抽筋，体育课成绩不佳；乏力、烦躁、精力不集中，容易疲倦；偏食、厌食；蛀牙、牙齿发育不良；易过敏、易感冒等。 （3）青壮年 一般情况下，青壮年都有繁重的生活压力，紧张的生活节奏往往使他们疏忽了身体上的一些不适，加之该年龄段缺钙又没有典型的症状，所以很容易掩盖病情。当有经常性的倦怠、乏力、抽筋、腰酸背疼、易过敏、易感冒等症状时，就应怀疑是否缺钙。 （4）孕妇及哺乳期妇女 处于非常时期的妇女，缺钙现象较为普遍。不过，随着优生优育知识的普及，人们对此期缺钙的症状较为熟悉。当她们感觉到牙齿松动；四肢无力、经常抽筋、麻木；腰酸背疼、关节疼、风湿疼；头晕，并罹患贫血、产前高血压综合征、水肿及乳汁分泌不足时，就应诊断为缺钙。 （5）老年人 成年以后，人体就慢慢进入了负钙平衡期，即钙质的吸收减少、排泄加大。老年人大多是因为钙的流失而造成缺钙现象。他们自我诊断的症状有老年性皮肤病痒；脚后跟疼，腰椎、颈椎疼痛；牙齿松动、脱落；明显的驼背、身高降低；食欲减退、消化道溃疡、便秘；多梦、失眠、烦躁、易怒等。
肝功检查，除了碱性磷酸酶375IU/L,其他正常，意味着什么？
根据你的问题简洁回答一下:
第一.碱性磷酸酶375IU/L超高正常很多.可能有如下几种可能性:
第二.病理性升高：
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
第三.具体要结合你的病市史情况.还有进一步检查才能正确知道原因.
祝你健康!
碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，应加以鉴别。
谁会被列入“高危险孕妇”？
point 2胎儿的因素体重过重：很多人在怀孕时总有“一人吃两人补”的观念，过补的结果，就是容易产生胎儿过重的问题。【影响】肩难产。产后大出血。产程迟滞。宝宝有巨婴症。郑博仁医生说：“胎儿体重过重是指超过3 800克或4 000克。胎儿体重过重会增加孕妇难产的几率，造成肩难产、产后大出血、产程迟滞等问题，宝宝则有巨婴症等问题。”胎位不正：“胎位不正”是指臀位、斜位、横位等，大约占5%，其中又以“臀位”居多。妊娠32周以后可以尝试“膝胸伏卧姿势”让胎位自己转正；但妊娠36周之后，胎位大致已定，若此时胎位仍不正，就得审慎考虑选择分娩方式了。根据胎儿的发展来说，怀孕头3个月是胎儿外观出现异常的危险期，怀孕10~40周则开始影响到胎儿的器官功能。常见的胎儿异常有：1.染色体异常：如唐氏症、无脑症、软骨发育不全、地中海型贫血等症状。2.结构异常：如先天性心脏病、唇颚裂、肠道异常等。3.功能性异常：如听力障碍、视力障碍等。大部分异常胎儿都会被自动淘汰，有些胎儿异常会在怀孕过程中经由产检发现，不过仍有少数的胎儿异常是在产检中无法发现的。但无论如何，每次的例行性产前检查都是非常重要的，因为绝大多数异常是会在胎儿的不同发展阶段被发现的。
刚怀孕不知道吃了阿莫西林
不会有影响的，放心吧，我也是孕妇，我吃了炎迪，吃了感冒药，后来知道怀孕了，我也很害怕，但是你要相信，在之后的8个月时候里面，你的饮食健康才是更重要的，心情很重要， 不要一直担心，那样才会影响宝宝的。我也是一直关注着怕有什么问题，但是每次检查我的宝贝都很健康呢。相信我，不要担心，保持一个良好的心情才是最重要的。