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唐氏儿的耳朵 唐氏儿手指蹄状纹是什么样的

得唐氏儿的风险

高龄,吸烟,这些都是在计算风险的时候会考虑的因素,但是没有必然联系,高风险在年龄上有很多的影响因素,所以那个数值并不代表什么,既然现在都8个多月了也无须再做穿刺了,因为错过了最佳时期,你去医院也没办法帮你做的,那个要5-6个月时做的,非常担心的话做个脐带血的DNA检测,那样可以确定是不是。但是有风险。唐氏儿和做脐带血导致胎儿危险两种风险你自己可考虑斟酌。但是还有一种很大的可能,就是孩子是个正常健康的孩子。我建议你安心待产。

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唐氏儿婴儿时症状是怎样的

唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。 因染色体异常,涉及许多基因,临床表现为多器官、多系统异常,故称之为“综合征”。 人群出生发病率:1/700~1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。 偶然发生率:在新生儿全部的染色体疾病中,唐氏儿占95%左右。唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆,没有明显的家族史,即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且,各个年龄段的孕妇,均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生;80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。 遗传概率:唐氏儿的遗传概率为1%,其中88%来自于母亲,仅有3%来自于父亲。 中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物,或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂。该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点,在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。 “唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性、随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史、没有明确的毒物接触史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。 唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。 唐氏综合症 病因: 唐氏综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。 症状: 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。 治疗: 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物;故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而,经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等,则可以治愈或控制。 预防: 唐氏综合症平均发病率为1/600,而高龄产妇孕育的婴儿,发病率高5倍以上。男性患者多为不育,但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外,5%患者属易位型,这类遗传性颇高,与母亲年纪无关,亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞,辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚,可以确断胎儿有否患上唐氏综合症,从而由家长决定是否需要人工流产。

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唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状.他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯.患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟.他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远,眼睛向上斜,鼻梁骨平坦,嘴,牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽.
看看外貌是不是不正常,再去医院找有经验的医生看看

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怀唐氏儿的孕妈妈有什么症状呀?

怀唐氏儿的孕妈妈有以下症状:1、胎动出现时间较晚,一般让妈唐氏儿在胎中症状妈又感觉是在20几周过后,而且胎动少,肋无力,力度不强。2、系统彩超显示面部时,眼间距异常。3、头大,双径顶数据过大,四肢却发育缓慢。4、脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大。孕16周左右可能做个唐氏筛查,是可以检查出来的。

六个月唐氏儿具体表现

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你好:对于月经不规律的女性,特别是周期长的女性,计算孕期与实际受孕时间有一定的差异,从而导致B超数据与医学参考标准(按正常周期20~30天制定的)相差一到三周左右。你的月经不规律,出现这样的情况,你不必太担心的。适当加强点营养。

唐氏儿(21三体综合征)为染色体结构畸变所致的疾病,为先天愚形,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,从胎儿大小无法判定是否唐氏儿的。唐氏儿也不一定发育小的。一般在11周到20周之间检查。

糖尿病是因胰岛功能减退,胰岛素抵抗等而引发一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点引起的,妊娠时胎盘会产生多种供胎儿发育生长的激素,对胎儿的健康成长非常重要,但却可以阻断母亲体内的胰岛素作用,因此引发妊娠糖尿病。妊娠第24周到28周期是引发糖尿病的高峰期限,你可以先查血糖及糖耐量实验,了解是否糖尿病,在27、28周做糖筛比较好。

希望对你有所帮助

导致孩子患唐氏儿的最高凶手是谁?

唐氏儿,有一定遗传因素。父代患病,子代得病的概率比正常人要大,主要是由于基因突变所致。于目前的环境影响及不正常的生活习惯,就比较容易产生自身的基因突变,所以健康夫妻也有可能生育“唐氏儿”的潜在危险。 唐氏儿 一、1-三体综合征 21-三...yaiy

动物的耳朵都有什么用途

有些动物的耳朵,不仅是听觉器官,还能保护自身的安全。松鼠的耳廓有保护眼睛的作用,使它的眼睛不会被树枝荆棘伤害到;在非洲沙漠中,有一种动物叫大耳狐,它的耳朵占了身体的极大部分。这么大的耳朵不但可以挡住烈日热浪的侵袭,而且可以把积聚在体内的热量散发出去。
有些动物不仅听觉非常灵敏,而且耳朵形态也长得特别。蝙蝠的耳朵圆圆的,像两只喇叭口,能接收它们嘴里发出的超声波;狗的耳朵是竖起来的,能转向,可以听到四面八方传来的声音。

双顶径大会是唐氏儿吗?

你这是双顶径和股骨比例正常的,宝宝整体个头偏大怕什么,瞎担心~我家宝宝30周双顶径就88,股骨66了。